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相关研究以Transition-Metal-DopedRuIrBifunctionalNanocrystalsforOverallWaterSplittinginAcidicEnvironments为题目，亿1体发表在AM上。研究表明这两种立方的金属钙钛矿具有相似的CoIV中间自旋态和起始电位，光伏但更小的晶格参数和更短的表面氧分离使CaCoO3成为一种更稳定、光伏活性更高的催化剂。
另一种是两个O-形成一个表面过氧化物离子(O2)2-和一个氧空位，垂直电解质中OH-进攻氧空位。科学家一直致力于开发和改进各种可持续能源技术，基地如电化学水分解、燃料电池和金属空气电池。理解晶格氧氧化机制的起源是至关重要的，项目西宁因为通过该机制运行的OER催化剂可以绕过与传统吸附物演化机制相关的某些限制。
文献链接：落户DOI:10.1038/s41929-019-0325-4图6 CoFexAl2-xO4催化剂结构特征和OER性能7 钙钛矿上异常的析氧反应｜Science Advances通过比较CaCoO3和SrCoO3的催化起始电位和活性，落户德州大学奥斯汀分校的JohnB.Goodenough和李玉涛等人研究了共价键合、表面氧的分离和电解质pH对过渡金属氧化物的氧演化反应(OER)的影响。总投资4制造而第二种反应路径在表面氧分离程度更小的情况下更易发生。
这种具有超薄片状结构、亿1体超高比表面积（1793m2g-1）和丰富边缘缺陷的碳纳米片在ORR、OER和HER过程均展现出优异的催化性能和长期稳定性。
它还激活重建的氢氧化物上的脱质子作用，光伏诱导带负电荷的氧作为活性位点，从而显著提高了CoAl2O4的OER活性。垂直投稿以及内容合作可加编辑微信：cailiaokefu。
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